近日，重庆医科大学附属第一医院孙晓川教授团队在Clinical and Translational Medicine发表题为“TREM2 alleviates white matter injury after traumatic brain injury in mice might be mediated by regulation of DHCR24/LXR pathway in microglia”的研究。研究发现了骨髓细胞2表达的触发受体（TREM2）调控小胶质细胞胆固醇代谢在创伤性脑损伤中的重要作用，为促进创伤性脑损伤后神经功能恢复提供了新的治疗靶点。

创伤性脑损伤后脑白质损伤是造成患者神经功能障碍、认知能力下降的重要原因，且脑白质损伤的严重程度与创伤性脑损伤患者的长期运动缺陷和认知能力下降密切相关。因此，脑白质可能是促进创伤性脑损伤后功能恢复的重要治疗靶点。研究团队通过构建控制性皮层损伤模型，模拟临床中重度创伤性脑损伤患者进行研究。结果显示，TREM2缺乏会加重创伤性脑损伤后脑白质损伤和认知功能损害，上调TREM2可以减轻创伤性脑损伤后脑白质损伤并促进认知功能恢复；创伤性脑损伤后，TREM2敲除鼠24-脱氢胆固醇还原酶（DHCR24）上调，可被TREM2上调拮抗，且TREM2可能是通过调控小胶质细胞DHCR24/肝X受体（LXR）通路来减轻小鼠创伤性脑损伤后脑白质损伤。