输血与用药配伍禁忌:这5种组合可能引发溶血或凝血异常
在临床治疗中,输血与用药的合理搭配至关重要。不当的配伍可能引发溶血、凝血异常等严重后果,威胁患者生命健康。以下为大家详细解析5种高风险的输血与用药组合,包括风险结果、作用机制及规避建议。
KANG XUN WANG 右旋糖酐注射液+全血/红细胞悬液 风险结果:红细胞聚集、输血反应概率增加,可能干扰血型鉴定。 机制分析:右旋糖酐作为高分子多糖类血浆扩容剂,其分子易吸附于红细胞表面,改变红细胞膜电荷分布,导致红细胞间排斥力增强,形成非特异性聚集。与血液混合时,可能破坏红细胞表面抗原,影响交叉配血结果,甚至在输注过程中引发急性溶血反应,如血红蛋白尿、畏寒发热等。 临床建议:输血前24 h内避免使用右旋糖酐;若已用药,需间隔4 h以上再输血,并在输血前重新进行血型及交叉配血试验。 KANG XUN WANG 肝素钠注射液+维生素K1注射液
风险结果:抗凝与止血功能拮抗,可能导致凝血功能紊乱,出现出血倾向或血栓风险。
机制分析:肝素通过激活抗凝血酶Ⅲ抑制凝血因子Ⅱa、Ⅸa、Ⅹa等,延长凝血时间;维生素K1则促进肝合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ(依赖维生素K的凝血因子),缩短凝血时间。二者联合使用时,药理作用相互抵消,尤其在肝病、围手术期或出血性疾病患者中,可能引发难以控制的出血或血栓复发。
临床建议:如需切换治疗,如肝素抗凝后需止血,需间隔至少12 h,并动态监测凝血功能。
KANG XUN WANG 尿激酶注射液+氨基己酸注射液
风险结果:溶栓与抗纤溶作用完全拮抗,可能导致血栓进展或出血并发症。
机制分析:尿激酶直接激活纤溶酶原转化为纤溶酶,溶解已形成的血栓;氨基己酸则竞争性抑制纤溶酶原激活物,阻止纤溶酶生成,抑制血栓溶解。若二者同时使用,如误用于急性心梗溶栓后立即止血,可能导致冠状动脉血栓再次形成,或引发颅内出血等严重并发症。
临床建议:溶栓治疗如使用尿激酶后如需使用抗纤溶药物如氨基己酸,需间隔24 h以上,并根据血栓风险与出血风险评估用药时机。
KANG XUN WANG 葡萄糖酸钙注射液+枸橼酸钠抗凝血液
风险结果:可能引发血钙骤降或枸橼酸钠中毒,出现手足抽搐、心律失常等症状。
机制分析:库存血常以枸橼酸钠作为抗凝剂,枸橼酸根与血中钙离子结合形成可溶性络合物,降低血钙浓度;若输血时同时静脉推注葡萄糖酸钙,可能导致血钙浓度瞬间升高,干扰枸橼酸钠的抗凝平衡。更危险的是,若钙剂与血液在同一输液管路混合,枸橼酸与钙离子结合生成枸橼酸钙微结晶,可能引发血管栓塞,如肺栓塞。
临床建议:输血过程中禁止通过同一通路输注钙剂;如需补钙,需在输血完毕后间隔30 min单独给药,并监测血钙水平。
KANG XUN WANG 地塞米松磷酸钠注射液 + 浓缩血小板
风险结果:血小板聚集功能抑制,可能削弱止血效果。
机制分析:地塞米松等糖皮质激素可抑制血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体表达,降低血小板黏附与聚集能力;同时,可能通过抑制炎症因子间接影响血小板活化。输注血小板时合用激素,可能导致血小板计数虽升高,但止血功能未同步改善,增加出血风险。
临床建议:输注血小板前24 h内避免使用糖皮质激素;如病情需要联用,需在输注血小板后4 h再使用激素,并密切观察出血症状(如皮肤瘀斑、牙龈出血),必要时检测血小板功能(如血小板聚集试验)。
在临床实践中,医护人员应高度重视输血与用药的配伍问题,严格遵循用药规范,仔细核对药物说明书及配伍禁忌表,避免因不当配伍给患者带来不必要的风险。同时,加强对患者用药期间的监测,及时发现并处理可能出现的不良反应,确保患者的治疗安全。

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