疼痛是人类最古老的敌人之一，从古至今，人们一直在寻找有效的止痛方法。然而，现有的止痛药要么效果有限，要么伴随着严重的不良反应和成瘾风险。近期，杜克大学的研究团队在顶级期刊《细胞》上发表了一项突破性研究，他们开发出一种名为SBI-810的新型止痛药，不仅能够有效缓解多种疼痛，还能避免传统阿片类药物的成瘾性问题。

科学突破：精准靶向疼痛信号的新机制

目前临床上最有效的镇痛药物仍然是阿片类药物，如吗啡、芬太尼等。据统计，全球有超过6亿人受慢性背痛困扰，而更多人则面临各种急性或慢性疼痛问题。阿片类药物虽然能有效缓解疼痛，但带来的不良反应令人担忧：药物成瘾、耐受性增加、呼吸抑制、便秘等。美国阿片类药物滥用危机已经成为一个严重的公共卫生问题，每年导致数万人死亡。

为此，研究团队将目光投向了神经降压素受体1。神经降压素是一种天然存在于人体内的物质，能够调节疼痛、情绪和行为等多种生理功能，但直接使用神经降压素类似物会引发低血压和低体温等严重不良反应。

研究团队通过巧妙的设计，开发出一种名为SBI-810的神经降压素受体1别构调节剂。它能够选择性地激活β-arrestin2信号通路，而非传统的G蛋白通路。这种“精准打击”的策略既保留了镇痛效果，又避免了不良反应。SBI-810就像是用一把精确的手术刀，只切除疼痛信号，而不影响其他重要功能。

显著疗效：从急性疼痛到慢性疼痛的广泛覆盖

研究团队通过多种小鼠疼痛模型验证了SBI-810的疗效。在急性疼痛模型中，正常小鼠注射SBI-810后，对机械、热和冷刺激的敏感性显著下降，药效持续数小时。在术后疼痛模型中，SBI-810有效抑制了自发性疼痛反应和机械敏感性升高，效果优于常用药物加巴喷丁和阿片类药物奥赛利定。

在慢性疼痛模型中，SBI-810不仅快速缓解疼痛，长期使用也不会产生耐受性或痛觉过敏。有趣的是，小鼠会主动选择停留在给予SBI-810的区域，表明药物确实减轻了它们的痛苦。在炎症性疼痛模型中，SBI-810同样表现出色。

意外发现：让传统阿片类药物更安全

除了本身的镇痛效果外，SBI-810还有一个意想不到的作用：它能增强阿片类药物的效果，同时减少其不良反应。研究发现，当SBI-810与吗啡合用时，吗啡的镇痛效果显著增强，并且其引起的便秘、成瘾风险和戒断症状明显减轻。

这意味着SBI-810可能成为阿片类药物的重要辅助治疗选择，让那些必须使用阿片类药物的患者能够更安全地用药。

从实验室到临床：未来的挑战与希望

虽然SBI-810在动物实验中表现出色，但研究人员也谨慎地表示，还需要进一步评估其在人体中的效果和长期安全性。研究团队表示正在积极推进临床前研究，希望尽快开展人体试验。

随着科学技术的进步，人类与疼痛的斗争正在进入一个新阶段。这项研究为开发更安全、更有效的止痛药开辟了新道路，让“无痛生活”的梦想离现实更近了一步。

参考文献：Guo R，Chen O，Zhou Y，et al.Arrestin-biased allosteric modulator of neurotensin receptor 1 alleviates acute and chronic pain.Cell.Published online May 15，2025.