亚甲蓝在重症患者中的应用价值：时机与剂量探讨
重症患者的治疗面临一系列临床挑战，其中以难治性休克、血管麻痹状态以及脓毒症等严重感染的管理尤为棘手。作为一种具有多重药理作用的药物，亚甲蓝因其独特的血管张力调节、一氧化氮生成抑制和线粒体功能改善作用，近年来在重症治疗领域展现出重要的临床应用价值。本文梳理了亚甲蓝在重症患者治疗中的研究进展和临床应用策略，希望对大家有所帮助。
一、亚甲蓝在感染性休克管理中的新兴作用
2025年Journal of Pharmacy Practice发表的《From Theory to Therapy: Methylene Blue's Emerging Role in the Management of Septic Shock》一文，对亚甲蓝的作用机制、给药方案等作出了明确推荐，具体内容总结如下。
1.亚甲蓝对感染性休克患者的好处
（1）血流动力学改善：通过抑制一氧化氮环鸟苷酸（cGMP）途径，增加平均动脉压和全身血管阻力，改善血管舒张导致的低血压。
（2）减少升压药需求：显著降低儿茶酚胺类药物（如去甲肾上腺素）的用量，最高降幅达87%，发挥“儿茶酚胺节俭”作用。
（3）临床进程优化：缩短血管活性药物使用时间，增加无升压药天数，缩短ICU及住院时间，降低累积液体平衡。
（4）心肌保护：部分研究显示可改善左心室功能，维持心肌收缩力。
亚甲蓝通过抑制cGMP途径，可以增加感染性休克患者的平均动脉压、心肌保护功能，降低儿茶酚胺需求。
2.最佳治疗剂量和治疗地位
（1）推荐剂量：常规剂量为每日100 mg（持续3 d），或1~2 mg/kg体重（多数患者100 mg相当于1~2 mg/kg）；肥胖患者建议按1 mg/kg体重给药，避免剂量不足。
（2）治疗地位：作者建议遵循拯救脓毒症运动的建议，当去甲肾上腺素达到0.25 μg/（kg·min）时，添加加压素和皮质类固醇。如果此时没有达到足够的血流动力学，试验亚甲蓝是合理的。这表明亚甲蓝可作为辅助升压药，适用于对一线药物（去甲肾上腺素）和二线药物（加压素）反应不佳的感染性休克患者，且建议在感染性休克早期与皮质类固醇等标准治疗联合应用。
3.主要安全考虑因素
（1）5-羟色胺综合征风险：作为强效单胺氧化酶抑制剂，与5-羟色胺能药物联用可能引发致命性毒性，表现为意识模糊、肌阵挛等，需严格排查药物相互作用。
（2）呼吸功能影响：高剂量（>3 mg/kg）可能降低氧合指数，加重急性呼吸窘迫综合征，严重呼吸衰竭患者建议用低剂量（1 mg/kg或100 mg）。
（3）特殊人群禁忌：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者禁用（可能导致溶血）；妊娠患者禁用。
（4）其他不良反应：尿液、分泌物蓝绿色变色（干扰脉搏血氧仪读数）；高剂量可能升高高铁血红蛋白水平，但通常无临床显著影响。
4.亚甲蓝的使用注意事项
药物配制与输注：优先用5%葡萄糖稀释（避免与氯化钠混合产生沉淀）；长期输注建议用中心静脉导管，外渗时可局部涂抹硝酸甘油软膏缓解缺血。
二、亚甲蓝在处理心脏手术后血管麻痹性休克中的作用
一项针对亚甲蓝在心脏手术后血管麻痹性休克中作用的研究，探讨了术后早期使用亚甲蓝对血管麻痹综合征患者预后的影响。
研究方法：在2753例接受体外循环心脏手术的患者中，200例（7.2%）发生血管麻痹综合征，分为亚甲蓝组[84例，术后24 h内给药：2 mg/kg推注+0.5 mg/（kg·h）持续12 h]和对照组（116例，仅用常规血管活性药）。主要指标为住院死亡率；次要指标包括术后血液透析率、24 h血乳酸水平、ICU住院天数及去甲肾上腺素剂量。
研究结果：亚甲蓝组ICU住院时间更短，术后血液透析率更低，24 h血乳酸水平更低，24 h去甲肾上腺素剂量更少；两组住院死亡率相近，无显著差异。
得出以下结论：（1）术后早期使用亚甲蓝可缩短血管麻痹综合征患者ICU住院时间，减少终末器官损伤（降低透析率、改善乳酸水平），减少血管活性药用量，但未显著降低死亡率；（2）亚甲蓝可抑制可溶性鸟苷酸环化酶，并能在血管麻痹的情况下恢复血管张力，安全性较好（仅1例出现短暂肺动脉高压危象），为血管麻痹综合征的辅助治疗提供了依据，但需进一步多中心研究验证。
三、亚甲蓝在脓毒症休克的应用
2024年《中华重症医学杂志》发布的《甲蓝治疗脓毒症休克的研究进展》，对亚甲蓝的临床应用给出推荐，具体内容总结如下。
1.时机
亚甲蓝的作用靶点为诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和可溶性鸟苷酸环化酶（sGC），iNOS/sGC在脓毒症早期（动物模型24 h内）活性较高，此阶段使用亚甲蓝更优，可减少血管活性药用量、缩短使用时间，改善预后；挽救性治疗因时机偏晚，反应率低。
2.剂量
1~2 mg/kg单次给药（15 min~1 h泵入）可改善血流动力学，减少去甲肾上腺素用量，且呈剂量依赖性，≤2 mg/（kg·20 min）安全性良好、不良反应少，≥7 mg/（kg·20 min）可能损害内脏灌注。
3.给药方法
脓毒症休克需重复或持续给药，推注2 mg/（kg·20 min）后2 h以0.25~1.00 mg/（kg·h）的速率持续泵入，安全性强且可能降低病死率。
4.对微循环的影响
动物实验及临床研究提示可改善微循环灌注、减轻血流动力学失偶联，但缺乏直接微循环改变的“金指标”证据，需进一步研究。
5.不良反应
常规剂量下不良反应少，常见尿液/皮肤黏膜呈蓝色，影响血氧饱和度监测；高剂量可能导致高铁血红蛋白血症；肾功能不全或连续性肾脏替代治疗时无需调整剂量，安全性较好。
评论
推荐内容
