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胡伟教授牵头25家卒中中心研究,破解中等血管闭塞取栓争议!

来源:
神经时讯
2025-12-01 15:42:59

对于急性缺血性卒中,血管内取栓术(EVT)已成为大血管闭塞患者的标准治疗。然而,临床上25%~40%的急性脑梗死由更细小的“中型血管”堵塞引起,如大脑中动脉M3/M4段、大脑前动脉或大脑后动脉等。这些血管闭塞是否也应积极取栓?为探究这一问题,中国科学技术大学附属第一医院胡伟教授团队牵头、联合全国25家卒中中心开展的一项大规模多中心注册研究,给出了来自真实世界的有力答案。

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研究背景:中型血管闭塞的“治疗盲区”


尽管EVT在大血管闭塞卒中的疗效已获广泛证实,但针对中型血管闭塞的治疗策略仍存在争议。2025年,两项国际大型随机对照试验——ESCAPE-MeVO和DISTAL——均未显示取栓优于最佳药物治疗,令临床医生对是否应积极干预中型血管闭塞陷入困惑。

然而,这些试验的入组患者病情相对较轻,且静脉溶栓比例较高,可能稀释了取栓的潜在获益。因此,亟需来自真实世界、更具代表性人群的数据,以填补这一“证据空白”。


研究设计:中国25家中心大规模回顾性分析


本研究回顾性纳入了2019年至2024年间、全国25家卒中中心收治的1075例因中型血管原发性闭塞导致的急性脑梗死患者。其中,529例接受了EVT(EVT组),546例接受标准药物治疗(SMM组)。研究团队采用倾向性评分匹配(PSM)等统计方法,尽可能平衡两组基线特征,提高结果可比性。


核心发现:取栓显著改善功能结局,安全性无差异


1.疗效显著提升

整体残疾程度更轻:取栓组患者90 d时的整体残疾水平显著低于药物组(校正后共同比值比1.38)。

恢复优良率更高:43.7%的取栓组患者达到“恢复优良”(mRS 0~1分,即几乎无症状或仅有轻微症状),而药物组为36.1%。

功能独立率更高:60.9%的取栓组患者实现“功能独立”(mRS 0~2分,即生活可自理),药物组为53.5%。

2.安全性无差异

90 d病死率:取栓组为8.32%,药物组为8.97%,差异无统计学意义。

症状性颅内出血率:取栓组为11.5%,药物组为10.4%,同样无显著差异。

这一结果表明,取栓术在提升疗效的同时,并未增加出血或死亡风险,打消了临床医生对“远端血管操作难度大、并发症高”的顾虑。

关键亚组分析:症状越重,获益越大。

进一步分析发现,取栓的疗效存在明显的“人群特异性”,对于入院时神经功能缺损较重(NIHSS评分≥6分)的患者,取栓带来的功能获益显著且明确;而对于症状轻微(NIHSS评分1~5分)的患者,取栓并未显示出优势。

这提示临床医生,未来应更精准地筛选那些症状更重、潜在获益更大的患者进行干预,避免对低危患者过度治疗。


为何本研究结果与国际试验不同?


研究者分析,可能的原因包括:

1.患者病情更重:本研究中位NIHSS评分为10分,高于ESCAPE-MeVO和DISTAL试验的6~8分,病情较重者从血管再通中获益的绝对值更大。

2.静脉溶栓率较低:本研究仅约22%患者接受静脉溶栓,远低于国际试验的60%左右,这可能减少了药物治疗的潜在获益,使取栓效果更突出。

这项基于中国真实世界大数据的研究,首次在大规模人群中证实,对于急性中型血管闭塞性卒中,尤其是症状较重的患者,EVT是一种有效且安全的治疗选择。它在不增加风险的前提下,显著提高了患者恢复良好和功能独立的机会。

该研究为当前中型血管取栓的争议提供了重要的正向证据,弥补了随机对照试验在特定人群中的局限性。目前,进一步的随机对照试验(如ORIENTAL-MeVO)正在进行,有望在未来提供更高级别的证据支持。

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