周竹教授:全程精准施策+长效ESAs赋能,破解肾性贫血诊疗核心难题
肾性贫血是慢性肾脏病(CKD)患者中极为常见且严重的并发症之一。随着患者肾功能的持续恶化,贫血的发生率不仅显著上升,其严重程度也在不断加剧,这不仅严重影响患者的生活质量,还对患者的长期生存率构成了重大威胁。国内外指南共识均推荐红细胞生成刺激剂(ESAs)为肾性贫血的一线用药,但相比国外,我国长效ESAs的应用较为落后,主流贫血治疗药物仍是短效ESAs。
近年来多种新型长效ESAs逐渐进入临床视野,新型长效ESAs如SSS06通过糖基化修饰延长半衰期,减少给药频率,降低血红蛋白水平波动。减少注射频率的同时更灵活、更符合临床需求,为肾性贫血患者带来新希望。在此背景下,《医路肾康》邀请昆明医科大学第一附属医院周竹教授深度解析肾性贫血临床管理要点和长效ESAs精准用药策略,为广大临床医生提供实践指导。
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肾性贫血是CKD患者贯穿病程的重要并发症,其规范管理对改善患者预后至关重要。您认为在不同时期的(尤其是透析前后)CKD患者中,管理的侧重点应如何区分?
周竹教授:肾性贫血是CKD重要且危及生命的并发症,若从早期到透析期未重点关注,可能导致患者心脑血管意外猝死风险增加和总死亡率增加等严重危害,因此需根据患者病程阶段进行相应管理。对于非透析的早期CKD患者,核心是开展贫血慢病管理,通过加强血红蛋白监测、铁代谢监测等早期筛查工作,为后续干预奠定基础,进而改善患者预后;对于进入终末期肾病的透析患者,随着病情进展其血红蛋白水平会逐渐降低,管理需更聚焦于解决肾性贫血。肾性贫血是国家医疗质量管理与控制指标中改善患者生存与预后的重要指标,在维持性血液透析过程中,一方面要确保患者血红蛋白稳定达到达标值,切实提高患者生存质量;另一方面需同步监测并优化铁代谢,合理使用ESAs、低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂等药物进行联合治疗。只有提升肾性贫血达标率,才有可能进一步实现延缓患者生命的目标。因此,无论对非透析还是透析的CKD患者,临床均需高度重视肾性贫血的管理。
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从临床实践角度出发,您认为推动患者从短效ESAs转换为长效ESAs的核心必要性是什么?在转换过程中,需重点关注哪些临床细节以保障疗效与安全?
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长效ESAs在临床应用中,可能会面对合并多种基础疾病(如高血压、糖尿病、心血管疾病)的复杂CKD患者,其用药方案的制定往往需要更精细的考量。能否请您分享,针对这类复杂患者群体,长效ESAs的剂量选择、疗效监测及风险防控有哪些关键策略?
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随着肾性贫血治疗药物的不断创新与诊疗理念的更新,未来其临床管理模式也将持续优化。您认为长效ESAs在未来的治疗格局中,将扮演怎样的角色?您认为此类药物的研发或临床应用将朝着哪些方向发展?
周竹教授:回顾ESAs临床应用30余年历程,虽肾性贫血治疗取得长足进步,但达标率仍仅50%~60%。长效ESAs凭借便利性与维持血红蛋白稳定达标的核心优势,在患者使用短效ESAs使贫血达标后,可替代短效ESAs助力CKD患者实现血红蛋白的长期稳定。同时,长效ESAs可与短效ESAs等其他肾性贫血治疗药物形成优势互补,共同构建多元化治疗体系。对于此类药物未来的研发与临床应用方向,一方面可进一步探索更长效的制剂类型,如按月或半年注射一次的长效剂型,进一步提升患者治疗依从性与血红蛋白稳定性;另一方面可借助人工智能技术实现对患者血红蛋白水平的精准预测与剂量的智能调整,进一步探索长效ESAs与新型造血调节药物的联合应用场景。改善肾性贫血是肾科医生义不容辞的责任,虽前路任重道远,但未来可期。

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