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阵发性夜间血红蛋白尿症:这5点你必须了解!

来源:
医路肾康
2026-04-20 14:37:46

深夜,肾脏科值班医生接到会诊电话:一位年轻患者因突发剧烈腹痛入院,影像学提示肝静脉血栓形成,却找不到常见的血栓危险因素。追问病史,患者近期总是晨起发现尿色深如浓茶,白天却又变清。这并非普通的肝病或血栓,而是阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)的表现。本文梳理美国莱希医院和医疗中心的Karl J. D'Silva教授总结的PNH诊疗核心要点,全是干货,建议收藏。

PART 01







最危险的并发症是血栓,可能发生于“意外部位”







血栓栓塞是PNH患者病死的重要原因,可能出现在非典型静脉部位如肝静脉、门静脉或脑静脉。因此,临床医生和患者都应重视新发腹痛、神经症状、不明原因的肝功能障碍或突发性呼吸困难/胸痛。对于任何出现上述“不典型部位”血栓同时伴有溶血证据(乳酸脱氢酶升高、血红蛋白尿)的患者,务必筛查PNH。

PART 02







症状常反映溶血、血栓风险和NO耗竭







PNH症状常开始于疲劳、乏力、呼吸困难等非特异性症状,随后出现血红蛋白尿等症状(表1)。

表1 PNH常见症状及典型表现

图片
PART 03







高灵敏度流式细胞术是诊断基石







精准诊断:检测血细胞表面糖基磷脂酰肌醇锚连蛋白的缺失(如CD55、CD59),确定PNH克隆的大小。许多实验室使用荧光素标记的嗜水气单胞菌溶素变异体试剂,能直接结合GPI锚点识别缺乏GPI的白细胞。

常规实验室检查:乳酸脱氢酶升高、结合珠蛋白低、间接胆红素升高,常伴随网状细胞过多症。血细胞减少症可能提示骨髓受累。

PART 04







补体抑制剂是对症治疗,骨髓移植是唯一的治愈疗法







补体抑制剂是PNH治疗的重要组成部分,依库珠单抗、瑞利珠单抗可降低血管内溶血和血栓风险,但仍有约三分之一的患者存在贫血症状。一些新的治疗药物可能改善患者的治疗反应:

  • 口服B因子抑制剂伊普可泮在Ⅲ期临床试验中改善患者结局,即便对接受抗C5治疗后仍存在持续性贫血的患者同样有效。

  • 血管外溶血的近端补体阻断联合治疗:在依库珠单抗或瑞利珠单抗基础上加用达尼可泮,可提升血红蛋白水平并改善其他预后指标。

  • C3抑制剂pegcetacoplan的长期疗效与安全性数据正持续积累,已包含多年随访结果。

  • 新型C5抑制剂crovalimab:与依库珠单抗对比的Ⅲ期数据显示,未使用过补体抑制剂的患者更倾向选择crovalimab。

补体抑制治疗应注意通过接种疫苗等措施预防感染,个体化行输血、补充叶酸/铁等支持性护理。异体造血干细胞移植常用于严重骨髓衰竭或难治性患者。

PART 05







患者预后显著改善,但治疗负担和可及性仍是重大问题







补体抑制剂显著改善了PNH患者的预后,个体化治疗进一步提高了患者生存率和生活质量。然而,PNH患者仍存在生存困境:时间消耗、往返就医、频繁监测,以及沉重的经济负担。随着治疗选择不断增加,降低治疗过程中的阻碍如治疗费用、预防保健协调已成为优质医疗的重要组成部分。

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