急性肺损伤由失控的炎症反应引发，会造成肺组织损伤、肺功能恶化，临床死亡率居高不下，目前临床上主要采用支持性治疗，缺乏针对性治疗手段，寻找安全有效的抗炎护肺天然成分成为研究热点。瑞香素作为从瑞香属植物中提取的天然香豆素衍生物，是传统抗炎草药祖师麻的主要成分，用于血栓闭塞性脉管炎及其他闭塞性血管疾病和冠心病的辅助治疗。发表于《农业与食品化学杂志》的一项研究首次系统揭示了瑞香素对内毒素诱导的急性肺损伤的抗炎保护作用，证实其能通过调控肺部自身的免疫调节机制，实现抗炎与增强肺部自我修复的双重效果，为炎症性肺部疾病的治疗提供了新的天然方案。

体内外实验证实瑞香素护肺抗炎作用

该研究以脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤模型为研究对象，结合巨噬细胞、人肺泡上皮细胞体外实验，全面验证了瑞香素的肺部保护作用。体内实验显示，瑞香素预处理能显著减轻小鼠肺组织的肺泡损伤、间质水肿，减少炎性细胞在肺部的浸润，同时降低肺组织中髓过氧化物酶的活性，减少支气管肺泡灌洗液中的蛋白质渗漏，有效缓解肺组织的炎症损伤。在脓毒症致死模型中，瑞香素还能以剂量依赖的方式延长小鼠的存活时间，提升存活率，展现出显著的体内保护效果。体外实验中，瑞香素可有效抑制脂多糖刺激下，巨噬细胞中IL-6、TNF-α、IL-1β等促炎细胞因子的产生，同时下调诱导型一氧化氮合酶的表达，减少炎症介质释放；对人肺泡上皮细胞，瑞香素也能显著抑制脂多糖诱导的促炎因子分泌，证实其对肺部关键细胞的炎症反应均有负向调控作用。

瑞香素激活肺部内源性抗炎修复机制

瑞香素的护肺作用，核心在于激活并增强了肺部自身的免疫调节与自我修复机制，而非单纯的外部抗炎，其关键靶点为肺部的TNF-α诱导蛋白3（TNFAIP3，又称A20）。TNFAIP3是肺部维持组织稳态的重要“开关”，作为特异性去泛素化酶，它能通过调节肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6）的泛素化，抑制核因子-κB（NF-κB）这一炎症核心信号通路的过度激活，从而阻止炎症反应失控，是肺部自身的“抗炎屏障”。研究发现，瑞香素能以剂量和时间依赖的方式，显著上调巨噬细胞和小鼠肺组织中TNFAIP3的表达，通过增强这一内源性抗炎因子的活性，特异性抑制TRAF6的K63连接泛素化，进而阻断NF-κB的核转位，同时下调MAPK信号通路的激活，从源头抑制促炎基因的转录和炎症介质的释放。

为验证这一内源性调控机制的核心作用，研究通过小干扰RNA敲低了小鼠肺组织和巨噬细胞中的TNFAIP3，结果发现瑞香素对NF-κB信号通路的抑制作用、对促炎因子的下调作用均被显著逆转，其对脂多糖诱导的肺损伤的保护效果也几乎消失。这一结果证实，瑞香素并非直接干预炎症通路，而是通过激活肺部自身的TNFAIP3抗炎系统，增强肺部的自我调节和修复能力，从根本上遏制炎症反应的过度激活，减少肺组织损伤。

这项研究的发现，让人们更深入地认识到瑞香素并非简单的外部抗炎，而是通过唤醒并增强肺部自身的抗炎修复系统，实现“内外协同”的护肺效果。这不仅为瑞香素在炎症性肺部疾病中的临床应用提供了坚实的实验依据，也为研发靶向激活肺部内源性抗炎机制的天然药物提供了新的思路，为急性肺损伤、哮喘、慢性阻塞性肺疾病等炎症性肺部疾病的治疗开辟了新方向。

文献来源：

余文文，陆哲，张航等.瑞香素在内毒素诱导的肺损伤中的抗炎和保护作用[J].农业与食品化学杂志，2014，11.