本刊讯（通讯员 谭恋恋）近日，中南大学湘雅医院病理科肖德胜教授、刘双教授和陶永光研究员团队在《信号转导与靶向治疗》发表综述文章，系统梳理微核研究进展，为相关疾病精准诊疗提供重要理论依据与全新研究方向。

微核是细胞内部除主细胞核外出现的微小、独立的核样结构。近几年的研究指出，微核已成为主动加剧染色体不稳定性、驱动疾病进展（尤其是癌症）的关键推手。这一认知转变为理解肿瘤发生及探索新型治疗策略提供了全新视角。综述阐述了微核三大核心形成机制并解析其形成后的五大命运走向，还阐明了各命运背后的分子调控通路与关键作用因子。

微核膜容易破裂，会将内部的遗传物质释放到细胞质中，带来两个关键后果：一是激活环鸟苷酸-腺苷酸合成酶-干扰素基因刺激因子（cGAS-STING）固有免疫通路，引发炎症反应；二是导致染色体碎裂，这是驱动肿瘤基因组进化和癌基因扩增的重要机制。微核破裂释放的DNA被细胞质中的传感器cGAS识别，进而激活STING蛋白，诱发Ⅰ型干扰素等免疫因子的产生。在部分肿瘤中，持续的微核破裂和cGAS-STING通路慢性激活，通过诱导衰老相关分泌表型或激活非经典核因子κB通路，营造了免疫抑制性肿瘤微环境，促进了癌细胞的侵袭、转移和生存。

想将微核转化为可靠的治疗靶点，核心问题在于如何精准诱导肿瘤细胞形成有益的微核以激活抗肿瘤免疫，同时避免过度染色体不稳定性导致癌症进化或对正常组织造成伤害。未来需要更深入的体内研究、标准化的检测方法以及更多的临床证据，推动微核研究从基础研究向临床应用的实质性跨越。