2025年11月，8岁男孩宣宣（化名）因剧烈腹痛、腹胀被紧急送往首都医科大学附属北京儿童医院救治。经检查，他被确诊为非霍奇金淋巴瘤（伯基特型），这是儿童最凶险的肿瘤之一。患儿肿瘤进展极快且已经发生致命的肿瘤溶解综合征，需要尽快启动抢救性化疗。

入院后，医院迅速启动预化疗控制肿瘤进展。然而化疗仅3小时，凶险的并发症远超医护团队的预判，患儿心率骤降至47次/分，呼吸仅5次/分，血氧饱和度暴跌至17%，血钾高达14.2 mmol/L（接近正常值3倍），同时伴有高钾血症、肿瘤溶解综合征、Ⅱ型呼吸衰竭等多项致命病症。危急关头，急诊重症监护室团队立即展开抢救。两名医生轮流进行胸外按压，近两个小时不间断抢救，实施2次电除颤、紧急气管插管、启动连续肾脏替代治疗，并辅以多种药物降钾、护心、开放气道。最终，宣宣恢复自主心跳，闯过第一道鬼门关。

一周后，宣宣转入肿瘤内科病房。他对化疗高度敏感，减积治疗第7天病灶即缩小68%。但化疗后骨髓抑制、多重耐药菌败血症、感染性肺炎、消化道出血、口腔黏膜炎、皮肤感染等并发症接踵而至。面对严峻挑战，淋巴瘤专业组依托北京儿童医院多学科协作，发起多场会诊：感染内科逐一击破屎肠球菌、鲍曼不动杆菌等耐药菌；烧伤整形科为除颤皮损定制护理；输血科全程保障血液供应。医护团队精细化科学调整化疗方案，减少大剂量甲氨蝶呤等刺激性药物使用，最大限度降低不良反应。

经过半年规范化、个体化高强度治疗，复查PET-CT显示：肿瘤已完全没有活性，实现临床与代谢学双重完全缓解。如今，宣宣已顺利出院、结束化疗，重回正常生活。

专家提醒，儿童侵袭性成熟B细胞淋巴瘤起病急、进展快，初始治疗易诱发致命肿瘤溶解综合征。但随着靶向联合规范化高强度化疗方案成熟，这类疾病5年无事件生存率已超90%，早期快速诊断、并发症管理和多学科协作是治疗核心。