7月14日，国家医保局正式公布通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整形式审查的申报药品名单。

2026年目录调整申报阶段，国家医保局共收到基本医保目录申报信息800份，涉及药品通用名664个，最终601个通过形式审查，其中目录外368个、目录内233个，总体通过率91%。

与此同时，商保创新药目录共收到申报材料62份，涉及药品通用名62个，最终58个通过形式审查，其中目录外57个、目录内1个，总体通过率94%。

形式审查≠进目录，这只是第一道门槛

形式审查是医保药品目录调整的初始环节，通过形式审查，仅代表该药品符合相应的申报条件，获得了参加专家评审的资格，不意味着已经纳入目录。

一个药品要真正进入医保目录，还要经历专家评审、谈判/竞价/价格协商、公布结果等多个阶段。形式审查通过，拿到的只是后续流程的“入场券”。今年的目录调整分为准备、申报、专家评审、谈判/竞价/价格协商以及公布结果5个阶段。

公示期间收到103条反馈，15个品种结果修正

2026年6月29日至7月5日，国家医保局向社会公示了初步形式审查名单。公示期间，共收到103条反馈意见。根据各方反馈，国家医保局按程序对有关药品审查结果进行了复核和修正。

修正情况包括：

• “不通过”改为“通过” ：当归六黄汤、九味黄连解毒软膏改为通过形式审查，符合目录外条件1

• 审查条件调整：布立西坦口服溶液、布立西坦注射液通过形式审查，但审查结果改为符合目录外条件1/6

• 独家/非独家属性调整：水合氯醛糖浆、美洛昔康注射液（Ⅲ）、卡谷氨酸分散片由独家改为非独家；司替戊醇胶囊由非独家改为独家

• “1类新药”认定调整：替戈拉生片、注射用甲苯磺酸奥马环素、重组结核杆菌融合蛋白（EC）、益肾养心安神片等4个品种的“1类新药”认定被修正为“否”

• 独家情况调整为“地产化” ：注射用头孢比罗酯钠、普拉替尼胶囊、注射用盐酸曲拉西利的独家情况由“是”改为“是（地产化）”

与新版基药目录“双剑合璧”，创新药迎政策利好

就在5天前的7月9日，2026年版《国家基本药物目录》刚刚正式发布，将于9月1日起实施。新版基药目录总品种数扩至794种，新增116种，首次打破基本药物排斥高价创新疗法的惯例，将国产1类创新药、GLP-1、单抗及靶向抗肿瘤药等纳入目录。

据机构分析，本次新版基药目录新增药物均已属于医保药品，随着基药与医保的深度协同联动，有望极大加速创新药的基层落地，医保控费与创新回报形成良性循环。创新药支持政策正从审评审批、医保准入延伸至基药目录、基层配备、规范使用及上下级医疗机构用药衔接等环节。

下一步：专家评审即将启动

国家医保局明确，下一步将按照《基本医疗保险用药管理暂行办法》和《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》的要求，按程序组织开展专家评审等工作。

形式审查最终结果已同步反馈至企业账号，相关企业可关注国家医保服务平台“2026年国家医保药品目录调整申报模块”，及时获取后续信息。

写在最后

601个药品拿到“入场券”，这只是2026年医保目录调整的第一步。

真正的较量，在接下来的专家评审和谈判桌上。哪些药能最终进入目录、哪些药能拿到更好的支付价格，将直接决定临床医生的处方选择和患者的用药负担。

从7月9日的新版基药目录到7月14日的医保目录形式审查结果——短短5天，两大国家级用药目录接连释放重磅信号：创新药正在加速进入基层用药和医保支付体系。

对于临床医生来说，这意味着更多创新治疗手段将变得可及，也意味着用药选择正在发生结构性变化。接下来的几个月，值得持续关注。