我国接近1/3的胃癌患者在初诊时已发生远处转移，其中肝脏为首要的血行转移部位，传统化疗方案对这部分患者疗效不佳，总体生存期难以超过12个月，5年生存率低于10%。针对肝转移等晚期胃癌的治疗探索已成为全球消化道肿瘤领域亟待解决的焦点难题。

面对这一临床难治人群，浙江大学医学院附属第二医院胃肠外科陈健主任团队牵头联合国内多家医学中心，开展了一项多中心Ⅱ期临床研究，探索“SOX化疗方案联合免疫检查点抑制剂”用于一线治疗胃癌肝转移患者的疗效与安全性。该研究结果先后入选2026年美国临床肿瘤学会（ASCO-GI）年会与欧洲肿瘤内科学会（ESMO-GI）大会，由团队核心成员康牧星副主任医师进行研究设计及结果展示，获得国际同行高度关注。

研究显示，截至数据统计时，入组患者的中位生存期显著延长至24个月，肿瘤客观缓解率及疾病控制率分别高达727%及87.8%，胃原发灶平均最大体积退缩率达36.4%，肝转移灶平均最大体积退缩率达48.9%，达到最佳退缩的平均时间分别为3.47月和3.78月。这一临床研究的生存数据相较于既往不到1年的生存瓶颈，实现了历史性突破且方案起效迅速。尤为值得重视的是，在这一原本被认为“无法手术”的研究人群中，约三分之一的患者在肿瘤显著退缩后成功获得了根治性转化手术的机会，而这部分患者的生存期则获得了进一步改善。术后病理显示， 共有15.15%的患者达到了肿瘤完全缓解，即肿瘤细胞完全消失。同时，治疗方案总体耐受性良好，未观察到新的安全性信号，相关的不良反应谱及发生率均与同类型临床研究接近。

该方案不仅在国际学术平台上展示了中国原创临床研究的创新实力，更为晚期胃癌肝转移这一难治人群提供了兼具疗效、安全性与可及性的全新一线治疗选择。