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王惠明教授:腹膜透析在重症医学中的扩展应用——从AKI、难治性心衰到腹腔复苏与联合支持

来源:
医路肾康
2026-08-10 14:46:28

传统观念中,腹膜透析(PD)主要被视为终末期肾病的长期维持性治疗手段,在重症医学领域长期处于边缘地位。然而,随着重症救治理念的更新,尤其是发生紧急情况资源短缺时,PD是重要的“保底”治疗手段,在某些场景中可替代或补充连续肾脏替代治疗(CRRT)。因此,PD不单是慢性透析方式,更是一个可用于重症支持的多功能平台技术。武汉大学中南医院王惠明教授从理论重塑、循证证据到多场景拓展,系统阐述了PD在重症医学中的崭新定位与临床策略。

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王惠明教授

01.
概念重塑:CRRT技术路径的分化与PD-CRRT的提出

CRRT常被默认理解为体外循环型连续血液净化,但其在技术路径上应分为两类:HD-CRRT(基于体外循环的连续支持)和PD-CRRT(基于腹膜通路的连续支持)。两者目标一致——“连续、稳定、重症支持”,但在通路、设备依赖、清除机制和适应证上存在明显差异(表1)。这一概念重构打破了“PD效率低下”的刻板认知,赋予了PD在重症RRT中应有的位置。

表1 HD-CRRT与PD-CRRT特点

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02.
循证回顾:PD在重症急性肾损伤中的临床价值

PD在急性肾损伤(AKI)中的应用历经波折。从1946年首次用于AKI,到20世纪70~80年代广泛使用,再到90年代CRRT普及后应用下降,直至2020年新冠疫情中凭借资源低依赖特性重新被重视。近年来,循证医学证据有力地支撑了PD在重症AKI中的临床地位。

一项纳入125例重症AKI患者的随机对照试验(RCT),对比了潮汐式腹膜透析(TPD)与连续静脉血液透析滤过(CVVHDF)的疗效。结果显示,接受TPD治疗的患者28天生存率(69.8%)显著优于CVVHDF组(46.8%,P<0.01);在感染并发症发生率、肾功能恢复时间、AKI消退中位时间以及重症监护室(ICU)住院时长(9天 vs 19天)等终点上,TPD组同样占据优势。TPD在溶质清除方面表现更强,且相关不良反应(如低血压、出血事件等)发生率更低。真实世界证据亦支持这一结论。另有一项纳入30项RCT、共3774例患者的网络Meta分析及Cochrane系统评价提示,PD与CRRT、间断性血液透析(IHD)、持续低效每日透析(SLED)在死亡率方面差异不大,但PD可能与更佳的肾功能恢复和更少的低血压、出血事件相关。因此,PD并非低效治疗,应重新纳入ICU AKI治疗选项。

在临床操作层面,急性PD适用于血流动力学不稳定、高出血风险、无CRRT条件及儿童/新生儿等患者,需要对导管通畅、超滤效率、电解质纠正和腹膜炎预防重点管理,总体遵循“简化处方、快速实施、严密监测”的原则。在导管方面,国际腹膜透析协会(ISPD)指南推荐首选柔性带Cuff腹透导管,仅在资源受限或紧急情况下使用硬质导管,推荐导管置入方式见表2。

表2 导管植入方式

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除上述常规方法外,王惠明教授团队采用的拉线牵引固定(王氏)腹透置管法(图1)兼具置管精准、防止移位、操作简便的优势,有助于降低技术门槛。

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图1 拉线牵引固定(王氏)腹透置管法

在成功建立透析通路后,处方的合理设定是保证疗效的关键。对于高容量急性PD,处方见表3。

表3 标准AKI处方与根据病情调整后处方

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对于特殊人群,PD也具有独特优势:

儿童与新生儿:PD无需血管通路、治疗温和、容量控制精确,ISPD儿童AKI指南(2021)推荐PD作为儿童AKI首选肾脏替代治疗。

高出血风险患者:近期手术、活动性消化道出血、凝血功能障碍、血小板减少(<50×10⁹/L)、近期出血性卒中等患者使用PD无需抗凝,安全性更优。

高颅内压/脑损伤患者:PD无失衡综合征风险,可缓慢控制渗透压变化,避免血压剧烈波动,有利于保护脑灌注,且不造成血液丢失。

03.
PD与腹腔复苏(DPR)的跨领域拓展

严重/难治性充血性心衰常伴持续容量超负荷和利尿剂抵抗,患者反复住院、生活质量差、预后不良。PD通过持续、温和超滤实现容量管理,血流动力学较体外超滤更平稳,可用于长期、反复的容量控制,作为心衰合并肾功能不全患者的慢性支持策略。PD不仅是透析手段,更是一个极佳的长期容量管理平台。

对于肾衰合并心衰患者,PD兼具“肾脏替代”与“容量管理”双重价值,尤其适用于利尿剂抵抗、血流动力学不稳和反复住院的心肾综合征患者。王惠明教授团队一例尿毒症合并心肌梗死冠脉搭桥术后严重心衰、无法耐受血液透析的76岁患者,经穿刺置管行PD治疗后已高质量生存7年;另有一例狼疮性肾炎患者,血液透析3年间反复导管感染、功能不良并心衰,改为PD后病情趋于稳定。

更为前沿的是腹腔复苏(DPR)技术的提出。在严重创伤、脓毒血症及损伤控制手术(DCS)后等,患者常存在难以纠正的“隐匿性休克”和腹腔微循环障碍。DPR通过向腹腔内灌注高渗性腹膜透析液(如2.5%葡萄糖液),利用高渗性建立起门静脉系统渗透压梯度,促进液体从肠壁间质回流至门静脉,减轻肠壁水肿;同时通过高渗刺激释放NO,扩张内脏微血管,改善内脏灌注,减少细菌移位和全身炎症反应。

美国东部创伤外科协会(EAST)指南已给出1级推荐:“对于首次手术时腹部未关闭的患者,应在每次复查手术中强烈考虑DPR,直至腹部关闭。”操作流程上,损伤控制手术完成后置入腹透引流管并连接VAC负压吸引装置,入ICU后开始DPR:初始负荷400 mL/hr×2通道、持续4~6小时;随后以200 mL/hr×2通道维持直至腹部关闭;监测期间每小时记录经引流管入量和VAC吸引瓶出量,每4小时评估腹部张力,每日评估肠功能。目前DPR适用于脓毒血症休克、重症急性胰腺炎、缺血性休克、创伤控制手术和脑死亡供体保护等场景。

表4 PD与DPR的特点

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04.
PD在其他重症场景的应用与临床策略优化

除心衰容量管理和腹腔复苏等核心应用外,PD在神经重症、急性胰腺炎、肝硬化及创伤脓毒症等多种重症场景中也展现出价值,并能与CRRT灵活整合形成联合支持策略。

神经重症/卒中合并AKI:PD并非治疗卒中本身的手段,但对神经重症合并AKI、血流动力学不稳、抗凝困难的患者,PD可作为更平稳的肾脏替代选择,避免快速渗透压变化,降低失衡综合征风险。

重症急性胰腺炎:此类患者常伴强烈炎症反应、毛细血管渗漏、腹腔积液及AKI,理论上PD有助于液体管理、部分炎症介质清除和同步肾脏替代,但腹腔污染和腹内压问题较多、证据有限,属于探索性应用,尚非标准适应证。

肝硬化伴难治性腹水:PD可作为个体化容量管理工具,温和持续超滤、血流动力学较稳定,适用于合并肾功能不全者,但需注意感染风险和腹腔条件限制,需个体化评估。

创伤、脓毒症与多器官衰竭:此类患者常存在血流动力学不稳定、AKI和容量失衡,PD可用于部分患者的RRT支持,DPR则更适合开放腹和损伤控制手术背景,进一步体现PD与DPR的重症支持价值。

在联合支持与临床应用策略上,序贯应用强调“先后转换”:急性期需要快速清除时先行HD-CRRT,后期转PD维持;或初始采用PD,病情加重后切换HD-CRRT,实现从“强清除”到“持续支持”的自然过渡。联合应用强调“同时分工”:HD-CRRT负责快速溶质清除,PD负责持续容量管理和血流动力学稳定,适用于高分解代谢且血流动力学不稳、单一模式难以兼顾的复杂重症患者。桥接策略则是“急性期CRRT快速稳定代谢和容量,稳定期转PD维持连续支持”的分阶段管理,初期保证救治强度,后期降低治疗复杂度和资源占用,有利于从ICU平稳过渡。重症RRT的关键不是“单一最优”,而是“病情匹配最优”(表5)。

表5 临床决策选择

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05.
挑战、局限与未来展望

目前,PD在重症领域的推广仍面临现实障碍,主要包括导管置入经验不足、护理人员培训不充分、缺乏标准化的操作流程以及资源差异等问题。需通过制定标准化流程、开展多学科培训、建立急性PD/DPR快速启动团队、将PD纳入重症RRT储备方案加以解决,并严密监测控制并发症。

未来研究应聚焦急性PD标准化处方、PD-CRRT联合或序贯策略、DPR与开放腹/VAC的优化组合、TPD与DPR的比较,以及炎症因子、微循环与液体动力学机制探索,研究设计可采用前瞻性队列、pilot随机试验和非劣效性设计,推动PD重症应用走向标准化、个体化和联合化。

王惠明教授的讲课揭示了PD在重症医学中的角色正在发生根本性转变——从曾经的“边缘替代”走向“重要平台”。通过融合肾脏替代、容量管理、微循环复苏和腹腔内治疗,PD与体外CRRT形成了有益互补。重新认识PD,将帮助临床医生构建出更具弹性、成本效益更好且适应各种复杂资源条件的现代重症支持体系。

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